Pilny apel GIF: silny lek przeciwbólowy wycofany z aptek w całej Polsce

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął pilną decyzję o natychmiastowym wycofaniu z aptek na terenie całej Polski określonej serii popularnego leku przeciwbólowego na receptę. Podczas kontroli wykryto w nim zanieczyszczenie naruszające rygorystyczne normy jakościowe, co stanowi potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Warto sprawdzić, o jaki preparat chodzi i upewnić się, czy nie posiadasz wadliwej partii.

Dlaczego lek został wycofany?

Powodem podjętej przez GIF decyzji jest wykrycie podczas szczegółowych badań obecności nieznanego zanieczyszczenia w leku. Badania potwierdziły, że jest to tzw. konformer morfiny — izomer morfiny, choć szczegółowa analiza struktury tej substancji wciąż trwa. Choć dotąd nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych u pacjentów, Inspektorat postanowił działać prewencyjnie.

„Ze względu na brak pełnych danych oraz niespełnienie wymagań jakościowych GIF uznał, że nie można jednoznacznie wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjentów.”

Według oficjalnego komunikatu decyzja ta ma rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza całkowity i natychmiastowy zakaz sprzedaży oraz stosowania wskazanej partii leku w całym kraju.

Jaki lek objęto wycofaniem?

Chodzi o lek Vendal retard (Morphini hydrochloridum) 10 mg, produkowany przez austriacką firmę G.L. Pharma GmbH. Jest to silny lek przeciwbólowy dostępny wyłącznie na receptę, stosowany głównie w terapii wyjątkowo silnych i przewlekłych bólów, szczególnie u pacjentów onkologicznych oraz osób objętych opieką paliatywną, u których standardowe środki nie przyniosły ulgi.

Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek morfiny, który silnie oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, blokując receptory bólu. Termin „retard” w nazwie oznacza, że tabletka ma przedłużone uwalnianie, dzięki czemu pacjent odczuwa dłuższą ulgę bez potrzeby częstego przyjmowania kolejnych dawek.

Warto podkreślić, że wycofanie dotyczy wyłącznie konkretnej wadliwej partii, a nie całego asortymentu tego leku.

• Numer serii: H01295
• Data ważności: grudzień 2026 (12.2026)

Co robić, jeśli posiadasz wadliwy lek?

Jeżeli masz w posiadaniu lek z wyżej wymienionym numerem serii, pod żadnym pozorem nie powinieneś go zażywać. Zaleca się niezwłocznie zwrócić takie opakowanie do apteki w celu jego prawidłowej utylizacji.

Ze względu na ryzyko szybkiego nawrotu bólu, zwłaszcza u pacjentów onkologicznych, którzy przerwą terapię, bardzo ważne jest, aby jak najszybciej skonsultować się z lekarzem prowadzącym. Specjalista wystawi nową receptę na bezpieczną serię leku lub zaproponuje skuteczną alternatywę uśmierzającą ból.

Bezpieczeństwo pacjentów na pierwszym miejscu

Decyzja o wycofaniu wadliwej serii leku pokazuje, jak istotne są kontrole jakości i szybka reakcja inspektoratów farmaceutycznych. Choć ryzyko działań niepożądanych nie zostało dotąd zaobserwowane, GIF podchodzi do tematu z dużą ostrożnością, chroniąc zdrowie i życie pacjentów.

Jeśli Ty lub ktoś Ci bliski stosuje Vendal retard, warto uważnie sprawdzić numer serii i, jeśli jest to konieczne, podjąć odpowiednie kroki. Ochrona zdrowia to priorytet — nie lekceważ komunikatów dotyczących leków.